Неонатальний скринінг: в Україні здійснили понад 400 тис. досліджень немовлят на рідкісні захворювання

З моменту запуску розширеного неонатального скринінгу у жовтні 2022 року в Україні виконано понад 410,2 тисячі досліджень новонароджених. Захворювання виявлені у 646 немовлят, із цих випадків 56 – спінальна м’язова атрофія (СМА).

Про це повідомляє МОЗ.

У відомстві зазначають, що йдеться, зокрема, про понад 146,9 тис.досліджень – у Львівському регіональному центрі неонатального скринінгу; понад 132,5 тис. – у Київському регіональному центрі; більш як 57,6 тис. – у Харківському регіональному центрі та понад 73,2 тис. – у Криворізькому регіональному центрі.

Неонатальний скринінг — це медичне обстеження новонароджених на певні вроджені або рідкісні захворювання, які на ранньому етапі можуть не мати симптомів, але можуть призвести до важких наслідків, якщо не почати лікування вчасно. Найчастіше таке дослідження проводять у пологовому будинку на 1-3 день після народження у дитини – у малюка беруть краплю крові з п’ятки на спеціальну картку, а зразок надсилають до лабораторії.

Раніше немовлят в Україні перевіряли на чотири спадкові хвороби, проте з 2022 року кількість хвороб, внесених до скринінгу новонароджених в Україні, збільшилася до 21.

Нагадаємо, львівські медики вилікували епілепсію 8-річному хлопчику.